1. Strona główna
  2. Testy

Genetyka I

Poniżej możesz zapoznać się z treścią zadań. Sprawdzenie zaznaczonych odpowiedzi możliwe jest po wcześniejszym wykupieniu dostępu BiologHelp+. Kliknij przycisk poniżej aby dowiedzieć się więcej.
1.

Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące replikacji:

A) Nowe nici DNA syntetyzowane są w kierunku 5' => 3'
B) Koniec 3' nowej nici leży naprzeciwko końca 5' starej nici
C) Replikacja ma charakter semikonserwatywny
D) Nić opóźniona syntetyzowana jest we fragmentach Okazaki, które następnie są łączone
E) Wszystkie powyższe stwierdzenia są prawidłowe
2.

Startery:

A) Są krótkimi fragmentami DNA niezbędnymi do inicjacji replikacji
B) Są krótkimi fragmentami RNA syntetyzowanymi na matrycy DNA, od których polimeraza DNA może rozpocząć syntezę nowej nici DNA
C) Każdy fragment Okazaki ma własny starter
D) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
3.

Do różnic w transkrypcji i powstawaniu mRNA między prokariontami, a eukariontami należy:

A) Obecność intronów i egzonów w pierwotnym transkrypcie eukariontów
B) Brak czapeczki i ogona poli A w transkrypcie prokariontów
C) Obecność kodonu AUG dla metioniny w pobliżu końca 5' eukariotycznego mRNA
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
4.

Na podstawie fragmentu nici DNA: 5' – AGTCTACG – 3' powstanie cząsteczka RNA:

A) 3' – AGUCUACG – 5'
B) 3' – TCAGATGC – 5'
C) 3' – UCAGAUGC – 5'
D) 3' – UCAGATGC – 5'
E) Żadna z wymienionych
5.

Wskaż prawidłową kolejność procesów zachodzących podczas ekspresji informacji genetycznej u eukariontów:

A) Translacja => obróbka potranslacyjna => transkrypcja
B) Transkrypcja => obróbka potranskrypcyjna => translacja
C) Replikacja => translacja => transkrypcja
D) Transkrypcja => obróbka potranslacyjna=> translacja
E) Odwrotna transkrypcja => translacja => transkrypcja
6.

W skład operonu wchodzi w kolejności:

A) Promotor, operator, geny struktury
B) Gen represora, promotor, operator, geny struktury
C) Gen represora, operator, promotor, geny struktury
D) Operator, promotor, geny struktury
E) Represor, promotor, operator, geny struktury
7.

Represor w operonie laktozowym:

A) Jest syntetyzowany w postaci nieaktywnej, zaś jego aktywacja zachodzi pod wpływem laktozy
B) Jest syntetyzowany w postaci aktywnej, zaś jego inaktywacja zachodzi pod wpływem laktozy
C) Łączy się z promotorem
D) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
8.

Do mutacji genowych punktowych należą:

A) Deficjencje
B) Transwersje
C) Inwersje
D) Tranzycje
E) Odpowiedzi B i D są prawidłowe
9.

Mutacja typu nonsens to:

A) Mutacja prowadząca do zmiany wbudowanego aminokwasu na taki, który spowoduje utratę funkcji białka
B) Mutacja prowadząca do zmiany sekwencji nukleotydów, ale nie zmieniająca sekwencji aminokwasów w syntetyzowanym białku
C) Mutacja prowadząca do zmiany trójki kodującej aminokwas na kodon stop
D) Zmiana sekwencji aminokwasów w białku bez zmiany sekwencji nukleotydów w kodującym je DNA
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa ponieważ określenie „mutacja typu nonsens” nie funkcjonuje w biologii
10.

Do chorób genetycznych człowieka wywołanych aberracją chromosomową należy:

A) Mukowiscydoza
B) Zespół Turnera
C) Anemia sierpowata
D) Choroba Huntingtona
E) Odpowiedzi B i D są prawidłowe
11.

Do chorób sprzężonych z chromosomem X należą:

A) Hemofilia
B) Zespół Turnera
C) Daltonizm
D) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
12.

Jeżeli częstość crossing-over między genami A i B wynosi 10%, między genami B i C wynosi 1%, zaś między genami A i C wynosi 9% to kolejność tych genów na chromosomie przedstawia podpunkt:

A) A, B, C
B) B, A, C
C) A, C, B
D) Odpowiedzi A i C są w tym wypadku prawdopodobne
E) Przedstawione dane są niewystarczające do określenia sposobu ułożenia tych genów na chromosomie
13.

Dziedziczenie grup krwi AB0 u człowieka jest przykładem:

A) Kodominacji alleli
B) Dominacji niepełnej alleli
C) Dopełniania się genów
D) Dziedziczenia genów kumulatywnych
E) Odpowiedzi A i D są prawidłowe
14.

Płynny rozkład natężenia danej cechy organizmów w populacji może sugerować, że:

A) Jest to cecha jakościowa
B) Jest to cecha dziedziczona wielogenowo z genami kumulatywnymi
C) Cecha ta jest niezależna od wpływu środowiska
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
15.

Defekt w transporcie jonów chlorkowych, zaleganie gęstej wydzieliny w płucach i częstsze zakażenia płuc to cechy charakterystyczne dla:

A) Anemii sierpowatej
B) Alkaptonurii
C) Mukowiscydozy
D) Fenyloketonurii
E) Galaktozemii
16.

Prawdopodobieństwo uzyskania chorego dziecka przez ojca daltonistę i zdrową matkę, której ojciec był daltonistą, jeżeli ich poprzednie dziecko było zdrowe wynosi:

A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) %
17.

Skrzyżowano dwie myszy o barwie żółtej, będące heterozygotami (Zz) pod względem genu Z warunkującego umaszczenie. W wyniku tej krzyżówki uzyskano zarówno osobniki żółte jak i szare, przy czym stosunek jednych do drugich wyniósł 2:1. Prawdopodobnym wyjaśnieniem takiego wyniku jest:

A) Dziedziczenie jednogenowe umaszczenia z dominacją zupełną
B) Dziedziczenie jednogenowe umaszczenia z dominacją niezupełną
C) Sprzężenie alleli ze sobą
D) Letalność układu homozygotycznego ZZ
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie tłumaczy takiego wyniku i jest on najprawdopodobniej wynikiem błędu
18.

Do czynników mutagennych zaliczamy:

A) Promieniowanie UV
B) Promienie jonizujące
C) Analogi zasad azotowych
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
19.

Jeden aminokwas może być kodowany przez kilka różnych trójek nukleotydowych. Ta cecha kodu genetycznego określana jest jako:

A) Bezprzecinkowość
B) Zdegenerowanie
C) Jednoznaczność
D) Niezachodzenie
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna, ponieważ sytuacja przedstawiona w treści zadania nie ma miejsca
20.

Podstawową jednostką budującą fibrylę chromatynową jest:

A) Oktamer histonowy
B) Nukleosom
C) Tetramer histonowy
D) Histon H1
E) Pętla solenoidu
Aby zakończyć i sprawdzić wynik testu musisz posiadać pełny dostęp. Uzyskaj pełny dostęp do testów