Ketony, których cząsteczki zawierają grupę metylową związaną z karbonylowym atomem
węgla, ulegają tzw. reakcji haloformowej, czyli utlenieniu za pomocą jonów XO–, gdzie X
może być chlorem, bromem lub jodem. Przebieg takiej reakcji z udziałem anionów
chloranowych(I) przedstawiono na schemacie:
W pierwszym etapie procesu powstaje odpowiedni anion kwasu karboksylowego RCOO–
oraz haloform CHCl3 (chloroform).
Na podstawie: T.W.G. Solomons, C.B. Fryhle, S.A. Snyder, Chemia organiczna, Warszawa 2022; R.T. Morisson, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2012.
W celu otrzymania kwasu 3-metylobut-2-enowego w temperaturze 60 °C przeprowadzono
reakcję chloranu(I) potasu z odpowiednim ketonem. W tych warunkach podwójne wiązanie
węgiel – węgiel w cząsteczce ketonu nie ulega reakcji.
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) ketonu użytego w reakcji haloformowej.
Rozwiązanie
Zasady oceniania
1 pkt – napisanie poprawnego wzoru półstrukturalnego (grupowego) ketonu.
0 pkt – odpowiedź niespełniająca wymagań na 1 pkt albo brak odpowiedzi.
Rozwiązanie
Zgłaszanie uwagi / błędu
Aktywuj BiologHelp+ i uzyskaj pełny dostęp do dodatkowych funkcji serwisu