Chemia - Zbiór zadań CKE, Poziom rozszerzony (Formuła 2015) - Zadanie 66.

Kategoria: Roztwory i reakcje w roztworach wodnych - ogólne Typ: Uzupełnij/narysuj wykres, schemat lub tabelę Oblicz

Kolorymetria jest metodą stosowaną w analizie chemicznej. Dzięki niej można określić stężenie barwnego roztworu badanej substancji. Metoda ta wykorzystuje zjawisko pochłaniania przez barwny roztwór promieniowania elektromagnetycznego o określonej długości fali z zakresu światła widzialnego. Im większe jest stężenie badanej substancji w roztworze, w tym większym stopniu roztwór ten pochłania promieniowanie, a więc osłabia natężenie promieniowania przepuszczanego przez roztwór. Osłabienie to można zmierzyć, a jego miarą jest wielkość zwana absorbancją. Jeżeli serię pomiarów absorbancji roztworów badanej substancji w danym rozpuszczalniku przeprowadza się w tych samych warunkach, umieszczając próbki roztworów w identycznych naczynkach, wartości absorbancji zależą tylko od stężenia tych roztworów.

Jednym z zastosowań metody kolorymetrycznej jest oznaczanie stężenia jonów żelaza(III), które z jonami tiocyjanianowymi SCN tworzą jony kompleksowe [Fe(SCN)]2+. Jony te obecne w roztworze wodnym nadają mu intensywne krwistoczerwone zabarwienie, umożliwiające wykrycie nawet śladowych ilości żelaza.

W celu wyznaczenia zawartości żelaza w postaci jonów żelaza(III) w badanym roztworze przeprowadzono opisane poniżej doświadczenie.

Wykonano pomiar absorbancji A trzech wodnych roztworów o znanym stężeniu jonów [Fe(SCN)]2+, umieszczając je w identycznych naczynkach. Wyniki pomiarów zestawiono w tabeli.

Stężenie jonów [Fe(SCN)]2+, mol · dm–3 Absorbancja A
0,25·10–4 0,24
0,65·10–4 0,62
1,05·10–4 1,01

Próbkę 10,00 cm3 badanego roztworu umieszczono w kolbie miarowej o pojemności 50,00 cm3 i do kolby dodano w nadmiarze bezbarwny wodny roztwór tiocyjanianu potasu KSCN tak, aby powstał kompleks [Fe(SCN)]2+. Zawartość kolby dopełniono do kreski wodą destylowaną i dokładnie wymieszano. Następnie pobrano z niej próbkę i zmierzono jej absorbancję w takich samych warunkach, w jakich wykonano wcześniejszy pomiar absorbancji roztworów o znanym stężeniu. Zmierzona absorbancja A próbki badanego roztworu wyniosła 0,44.

Na podstawie: D.A. Skoog, D.M. West, F.J. Holler, S.R. Crouch, Podstawy chemii analitycznej, t. 2, Warszawa 2007, s. 301–302;
A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010, s. 963.
a)Narysuj wykres zależności absorbancji A roztworów o znanym stężeniu i oszacuj wartość stężenia jonów [Fe(SCN)]2+ w badanym roztworze.
b)Oblicz, ile mikrogramów (μg) żelaza w postaci jonów żelaza(III) zawierała początkowa próbka badanego roztworu o objętości 10 cm3.

Rozwiązanie

a)
(0-2)

Odpowiedź: Stężenie [Fe(SCN)]2+ w badanym roztworze: 0,45 · 10–4 mol · dm–3.

Uwagi od BiologHelp:
W treści zadania dostrzegam pewną niekonsekwencję dotyczącą określenia "badany roztwór". W opisie przeprowadzenia doświadczenia "badanym roztworem" jest roztwór zawierający jony żelaza przed dodaniem odczynnika wybarwiającego, a więc oryginalny roztwór, który rzeczywiście chcemy badać, przed jego rozcieńczeniem w ramach procedury wybarwiania. Zgodnie z poleceniem należy natomiast podać stężenie jonów [Fe(SCN)]2+ w "badanym roztworze" - sugeruje to, że tym razem autor nazywa "badanym roztworem" roztwór już po podaniu odczynnika wybarwiającego i po rozcieńczeniu próbki, ponieważ w pierwotnym roztworze jonów [Fe(SCN)]2+ nie ma. Innymi słowy w zadaniu użyto tego samego określenia "badany roztwór" w stosunku do dwóch różnych roztworów w obecnych w ramach opisanej procedury badania stężenia jonów żelaza, co moim zdaniem jest nieintuicyjne i może prowadzić do niepotrzebnych wątpliwości.

b)
(0-1)

Przykład poprawnej odpowiedzi

Dane:
z wykresu c[Fe(SCN)]2+ = 0,45 ⋅10−4 mol ⋅ dm−3
VH2O = 10,00 cm3 = 10 ⋅10−3 dm3
MFe = 55,85 g ⋅ mol−1
Szukane:
mFe, μg

Rozwiązanie:

mFe = nFe ⋅ MFe   i   cFe = nFeV ⇒ nFe = cFe ⋅ V ⇒

mFe = cFe ⋅ V ⋅ MFe
mFe = 0,45 ⋅ 10−4 mol ⋅ dm−3 ⋅10,00 ⋅10−3 dm3 ⋅ 55,85 g ⋅ mol−1 ≈ 251 ⋅10−7 g
mFe = 25,1⋅10−6 g ≈ 25 μg

Odpowiedź: Początkowa próbka badanego roztworu zawierała 25 μg żelaza.

Uwagi od BiologHelp:
W mojej ocenie proponowana przez CKE odpowiedź na zadane pytanie jest błędna. Z analizy poprzedniego podpunktu zadania oraz treści wprowadzenia wiemy, że absorbancja mierzona jest po rozcieńczeniu pierwotnej próbki roztworu odczynnikiem i wodą do objętości 50,00 cm3 (do próbki 10 cm3 dodano roztwór KSCN i dopełniono wodą do kreski na kolbie o pojemności 50 cm3). Powyżej obliczono zatem zawartość żelaza w 10 cm3 już rozcieńczonego roztworu, a nie w próbce początkowej, o której mowa w poleceniu. Aby uzyskać odpowiedź dotyczącą zawartości żelaza w początkowej próbce, należało przeprowadzić te same obliczenia, jednak dla objętości rozcieńczonego roztworu równej 50,00 cm3 - całkowita zawartość bezwzględna żelaza (w μg) w próbce przed i po rozcieńczeniu będzie taka sama.

Wskazówki

a)
Aby oszacować wartość stężenia jonów [Fe(SCN)]2+ w badanym roztworze o znanej wartości absorbancji, należy narysować wykres zależności absorbancji roztworu od stężenia jonów [Fe(SCN)]2+ i z niego odczytać szukaną wartość (część a) zadania). Narysowanie tego wykresu polega na naniesieniu 3 punktów i połączeniu ich. Przy okazji warto zauważyć, że wykres jest liniowy, co zresztą wynika z analizy danych przedstawionych w tabeli. Przy określaniu wartości stężenia trzeba pamiętać o tym, że liczba odczytana na osi odciętych musi być pomnożona przez 10–4, co wynika z opisu tej osi.

b)
Do rozwiązania tej części zadania wykorzystujemy odczytaną w jego części a) wartość stężenia jonów [Fe(SCN)]2+. Liczba moli żelaza w postaci jonów Fe3+ w początkowym badanym roztworze o znanej objętości jest równa liczbie moli jonów [Fe(SCN)]2+. Wielkość tę obliczamy, wiedząc, że liczba moli jonów [Fe(SCN)]2+ jest równa iloczynowi stężenia tych jonów i objętości roztworu (trzeba pamiętać o wyrażeniu tej objętości w dm3). Mając liczbę moli żelaza, możemy obliczyć jego masę przez pomnożenie liczby moli przez masę molową żelaza odczytaną z układu okresowego pierwiastków chemicznych. Musimy także zwrócić uwagę na to, że polecenie wymaga wyrażenia jej w mikrogramach, μg. Jeżeli nie pamiętamy, co oznacza przedrostek mikro, możemy sprawdzić to w zestawie Wybranych wzorów i stałych fizykochemicznych na egzamin maturalny z biologii, chemii i fizyki. Jest w nim napisane, że przedrostek mikro oznacza mnożnik 10–6, a więc 1 μg = 10–6 g, z czego wynika, że 1 g = 106 μg.