Grupa hydroksylowa obecna w fenolach, uaktywnia pierścień aromatyczny na podstawienie
elektrofilowe z powodu sprzęgania wolnej pary elektronowej z atomu tlenu z sekstetem elektronowym
pierścienia aromatycznego. Uaktywnione na tę substytucję są wtedy pozycje orto- i para- w stosunku do
grupy hydroksylowej. Substytucja elektrofilowa zachodzi wtedy łatwo, nie wymaga katalizatorów, co
więcej podstawniki wchodzą we wszystkie możliwe pozycje orto- i para- w jednym produkcie.
Napisz równania reakcji fenolu z bromem (reakcja 1.) oraz ze stężonym kwasem azotowym(V)
(reakcja 2.). Nazwij produkty tych reakcji.
Reakcja 1.:
Reakcja 2.:
To zadanie pochodzi ze zbioru matura 2022 wydawnictwa
